Patrón de proteínas sanguíneas asociado con un mayor riesgo de aterosclerosis hereditaria

Un patrón específico de proteínas en la sangre puede reflejar un mayor riesgo de aterosclerosis hereditaria. Así lo demuestra un nuevo estudio del Instituto Karolinska, que examina a familiares cercanos de personas que sufrieron un infarto a una edad temprana. El estudio ha sido publicado en la revista Circulación: medicina genómica y de precisión.

Los investigadores analizaron muestras de sangre de más de 4.000 personas sin enfermedad cardíaca conocida y vincularon los resultados con antecedentes de enfermedad cardiovascular en los padres o hermanos de los participantes. El estudio identificó 38 proteínas diferentes que se encuentran en la sangre, muchas de ellas relacionadas con la inflamación y el metabolismo de las grasas, que eran más comunes en personas con antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular.

Vemos que ciertas proteínas, como la folistatina y la catepsina D, están significativamente elevadas en personas con antecedentes familiares de enfermedad coronaria de aparición temprana, independientemente de los factores de riesgo tradicionales como la presión arterial y el colesterol».

Agnes Wahrenberg, primera autora del estudio e investigadora, Departamento de Investigación Clínica y Educación, Södersjukhuset, Karolinska Institutet

El estudio se basa en datos del estudio poblacional sueco SCAPIS, en el que los participantes participaron en exámenes de salud integrales, incluida la tomografía computarizada de las arterias coronarias. Al vincular los registros, incluido el Registro Multigeneracional Sueco, los investigadores pudieron demostrar que las personas con antecedentes familiares de enfermedad arterial coronaria de aparición temprana tenían una aterosclerosis coronaria más generalizada, medida como el número de segmentos de vasos enfermos.

Además, se descubrió que ciertas proteínas tenían una asociación más fuerte con el grado de aterosclerosis en personas con riesgo hereditario. Estos incluyen el receptor de LDL y PECAM1, una proteína que afecta la función de los vasos sanguíneos.

«Nuestros resultados sugieren que existe un patrón biológico específico relacionado con la enfermedad aterosclerótica hereditaria, lo que puede ayudar a explicar por qué algunas personas se ven afectadas a pesar de llevar un estilo de vida saludable», afirma Per Svensson, último autor del estudio, profesor asociado en el mismo departamento y médico principal de Södersjukhuset.

Los investigadores también utilizaron análisis genéticos para investigar si ciertas proteínas pueden desempeñar un papel causal directo en el desarrollo de ataques cardíacos. Los resultados indican que folistatina, PCSK9 y PECAM1 son estas proteínas. Los resultados generales del estudio sugieren posibles mecanismos subyacentes al desarrollo de la enfermedad de las arterias coronarias, ya sea hereditaria o no.

El Instituto Karolinska dirigió el estudio, que es una colaboración en el marco del proyecto SAPIS. La financiación de este estudio se informa en la publicación científica.

Fuente:

Referencia de la revista:

Wahrenberg, A., et al. (2025). Perfil de proteínas plasmáticas asociado con antecedentes familiares de enfermedad arterial coronaria de aparición temprana. Circulación: medicina genómica y de precisión. dos: 10.1161/circgen.124.005220. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCGEN.124.005220

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