Marc Donialíder del grupo de investigación del grupo TIL en el CCIT (Centro de Inmunoterapia contra el Cáncer) y profesor de la Universidad de Copenhague, compartió una publicación sobre LinkedIn:
«Respuestas duraderas con la terapia con células TIL en pacientes con melanoma resistente a anti-PD-1
Los pacientes con melanoma avanzado que progresan después de la terapia con inhibidores de BRAF/MEK y anti-PD-1 enfrentan opciones muy limitadas. Lifileucel, una terapia autóloga única de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL), ha sido aprobada por la FDA desde 2024.
¿Cuán duraderas son las respuestas a la terapia TIL en pacientes con enfermedad resistente a PD-1 y altamente tratada previamente?
C-144-01 es un estudio de fase II no aleatorizado, 153 pacientes recibieron TIL (189 inscritos), todos eran resistentes a anti-PD-1, >80 % resistentes a anti-CTLA-4, 25 % resistentes a BRAF/MEK (todos aquellos con mutación BRAF).
Puntos clave:
- Tasa de respuesta objetiva: 31,4% (CR: 5,9%, PR: 25,5%)
- Las conversiones de PR a CR pueden ocurrir más de un año después del tratamiento.
- Duración media de la respuesta: 36,5 meses
- Las respuestas pueden durar más de 5 años.
- No hay nuevas señales de seguridad (la mayoría de los eventos adversos se resolvieron dentro de los 30 días posteriores al tratamiento)
Llévate a casa:
Una única infusión de terapia TIL puede inducir respuestas duraderas (¿quizás una cura?) en una proporción considerable de pacientes con enfermedad resistente a anti-PD-1
Estos datos confirman la durabilidad de las respuestas a la fue antes de PD-1 y fortalecer hallazgos previos
Implicaciones clínicas
Para los pacientes con melanoma resistente a anti-PD-1, este estudio añade datos significativos a largo plazo para respaldar el uso de la terapia TIL».
título: Eficacia y seguridad a largo plazo de la terapia con células de linfocitos infiltrantes de tumores Lifileucel en pacientes con melanoma avanzado: análisis de 5 años del estudio C-144-01
autores: Theresa Medina, Jason A. Chesney, Harriet M. Kluger, Omid Hamid, Eric D. Whitman, Mike Cusnir, Sajeve S. Thomas, Martin Wermke, Evidio Domingo-Musibay, Giao Q. Phan, John M. Kirkwood, James Larkin, Jeffrey Weber, Friedrich Graf Finckenstein, Jeffrey, Ran Fia Wu, Jeffrey A. Sarnaik
Lea el Artículo completo activado Revista de Oncología Clínica
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